YY/T 0968.2-2014《医用光辐射防护镜 评价方法 第2部分：视明觉和色觉》 是医用光辐射防护镜评价的一个重要标准，以下是对该标准的详细解读：
一、发布与实施
发布日期：2014年6月17日 实施日期：2015年7月1日 发布机构：国家食品药品监督管理总局二、目的与范围
目的：规定了医用光辐射防护镜的视明觉和色觉的评价方法。 适用范围：适用于常规配戴的医用光辐射防护镜的评价。三、规范性引用文件
该标准在评价过程中引用了以下规范性文件：
GB/T 5702：光源显色性评价方法 YY/T 0968.1-2014：医用光辐射防护镜评价方法第1部分：光辐射危害降低程度 ISO 10526:1999 CIE S 005：用于色度测量的CIE标准照明体（第二版） CIE 13.3-1995：光源显色性的测定方法 CIE 15:2004：色度学展开剩余56%四、术语和定义
该标准界定了以下关键术语和定义：
暗视觉光效增率：处理器具的暗视觉光透过率与原器具的暗视觉光透过率差值的相对量。 显色性：与参考标准光源相比较，光源显现物体颜色的特性。 显色指数：光源显色性的度量，以被测光源下物体的颜色和参照光源下物体的颜色的相符程度来表示。五、评价方法
视明觉评价： 原理：通过测试得到的明视觉下的光透过率和暗视觉光效增率数据来评价视明觉水平。 设备特征、试验条件和步骤：与YY/T 0968.1-2014相同。 光透过率的测定：测量380nm~780nm光谱段的光谱透过率，并按公式计算。推荐使用CIE标准照明体D65。 暗视觉光效增率的测定：同样测量380nm~780nm光谱段的光谱透过率，并按公式计算。2.色觉评价：
原理：通过获取对CIE标准照明体透过测试样品后所形成的新辐射源的色品坐标和显色指数来评价色觉水平。 设备特征、试验条件和步骤：与YY/T 0968.1-2014相同。 测量与计算：测量380nm~780nm光谱段的光谱透过率，计算CIE标准照明体经光谱透过率为τ(λ)的测试样品后输出光谱的CIE1931色品坐标x,y,z。 显色指数的计算：根据GB/T 5702方法计算规定的8个验证色样的特殊显色指数R1~R8，并可以进一步计算7个饱和色样的特殊显色指数R9~R15以做进一步评价。发布于：广东省恒瑞行配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
